Aframomum Melegueta þykkni
Vörulýsing
Vöruheiti:Aframomum Melegueta þykkni
Flokkur: Plöntuþykknis
Virkir íhlutir: Paradol og Gingerol
Vörulýsing: Paradól 12,5%, Gingeról 5%
Greining:Háþrýstiþéttleiki (HPLC), Þunnþrýstiþéttleiki (TLC)
Gæðaeftirlit : Innanhúss
Formúlera: C17H26O3, C17H26O4
Mólþungi: 278,39, 294,38
CASNo: 27113-22-0, 23513-14-6
Útlit: Beinhvítt duftmeð einkennandi lykt.
Auðkenning:Stenst öll viðmiðunarpróf
VaraVirkni: Líkamleg mótun; Þyngdarstjórnun.
Geymsla:Geymið á köldum og þurrum stað, vel lokað, fjarri raka eða beinu sólarljósi.
Sparnaður í magniNægilegt framboð á efni og stöðugur framboðsrás hráefnis.
Greiningarvottorð
| Vöruheiti | Aframomum Melegueta þykkni | Grasafræðilegur uppspretta | Aframomum Melegueta |
| Lotunúmer | RW-AM20210508 | Magn í lotu | 1000 kg |
| Framleiðsludagur | May08. 2021 | Gildislokadagur | May. 17.2021 |
| Leifar af leysiefnum | Vatn og etanól | Hluti notaður | Fræ |
| HLUTI | FORSKRIFT | AÐFERÐ | NIÐURSTAÐA PRÓFS |
| Eðlis- og efnafræðileg gögn | |||
| Litur | Beinhvítt | Lífrænt eftirlit | Hæfur |
| Ordour | Einkenni | Lífrænt eftirlit | Hæfur |
| Útlit | Fínt duft | Lífrænt eftirlit | Hæfur |
| Greiningargæði | |||
| Auðkenning | Eins og RS sýnið | HPTLC | Eins og |
| Paradól Gingeról | ≥12,5% ≥5% | HPLC | 12,6% 5,3% |
| Sigtigreining | 100% í gegnum 80 möskva | USP36<786> | Hæfur |
| Tap við þurrkun | ≤5,0% | Evrópsk lyfjafræðigrein 7.0 [2.5.12] | 4,29% |
| Heildaraska | ≤5,0% | Evrópsk lyfjafræðigrein 7.0 [2.4.16] | 4,29% |
| Laus þéttleiki | 20~60 g/100 ml | Evrópsk lyfjafræði 7.0 [2.9.34] | 53,38 g/100 ml |
| Þéttleiki tappa | 30~80 g/100 ml | Evrópsk lyfjafræði 7.0 [2.9.34] | 72,38 g/100 ml |
| Leifar af leysiefnum | Kynntu þér Eur.Ph.7.0 <5.4> | Evrópskt lyfjafræðilegt efni 7.0 <2.4.24> | Hæfur |
| Leifar af skordýraeitri | Uppfylla kröfur USP | USP36 <561> | Hæfur |
| Þungmálmar | |||
| Heildarþungmálmar | ≤10,0 ppm | Evrópsk lyfjafræði 7.0 <2.2.58> ICP-MS | Hæfur |
| Blý (Pb) | ≤1,0 ppm | Evrópsk lyfjafræði 7.0 <2.2.58> ICP-MS | Hæfur |
| Arsen (As) | ≤2,0 ppm | Evrópsk lyfjafræði 7.0 <2.2.58> ICP-MS | Hæfur |
| Kadmíum (Cd) | ≤1,0 ppm | Evrópsk lyfjafræði 7.0 <2.2.58> ICP-MS | Hæfur |
| Kvikasilfur (Hg) | ≤0,5 ppm | Evrópsk lyfjafræði 7.0 <2.2.58> ICP-MS | Hæfur |
| Örveruprófanir | |||
| Heildarfjöldi platna | ≤1.000 cfu/g | USP <2021> | Hæfur |
| Ger og mygla | ≤100 cfu/g | USP <2021> | Hæfur |
| E. coli. | Neikvætt | USP <2022> | Neikvætt |
| Salmonella | Neikvætt | USP <2022> | Neikvætt |
| Pökkun og geymsla | Pakkað í pappírsdrummur og tvo plastpoka inni í. | ||
| NV: 25 kg | |||
| Geymið í vel lokuðu íláti fjarri raka, ljósi og súrefni. | |||
| Geymsluþol | 24 mánuðir við ofangreindar aðstæður og í upprunalegum umbúðum. | ||
Sérfræðingur: Dang Wang
Athugað af: Lei Li
Samþykkt af: Yang Zhang
Vöruvirkni
1. Aframomum melegueta þykkni má nota sem krydd og bragðefni;
2. Aframomum melegueta þykkni má nota sem ilmandi örvandi efni; til meðferðar við hósta og berkjubólgu; gigtarlyf; við meltingartruflunum;
3. Komið hefur í ljós að Aframomum melegueta þykkni stuðlar að þyngdartapi með því að stuðla að hraðari efnaskiptum líkamans;
4. Aframomum melegueta þykkni getur aukið kynhvöt sem kynörvandi.






