Rutinefnaformúla er (C27H30O16•3H2O), vítamín, hefur þau áhrif að draga úr gegndræpi háræðanna og stökkleika, viðhalda og endurheimta eðlilega mýkt háræða. Til að koma í veg fyrir og meðhöndla háþrýstingsheilablæðingu; Blæðing í sjónhimnu með sykursýki og blæðandi purpura eru einnig notuð sem andoxunarefni og litarefni í matvælum.

Það skiptist í eftirfarandi fjögur viðmið:

1. Rutin NF11: gul-grænt duft, eða mjög fínn nálaga kristal; Lyktarlaust, bragðlaust; Litur dökknar í loftinu; Hitað í 185-192 ℃, það verður brúnt hlaupkenndur líkami og brotnar niður við um það bil 215 ℃. Lítið leysanlegt í sjóðandi etanóli, örlítið leysanlegt í sjóðandi vatni, mjög lítið leysanlegt í köldu vatni, auðveldlega leysanlegt í ísóprópýlalkóhóli og metanóli, óleysanlegt í tríklórmetani, eter og benseni; Leysanlegt í alkalíhýdroxíðlausn. Auðkenningaraðferðin er A: vatnsrof saltsýru bakflæðis í quercetin, þar sem bræðslumarkið er 312 ℃ B: útfelling rauða kúpróoxíðs. C: Bæti við natríumhýdroxíðlausn er appelsínugult D: etanóllausn og járnklóríðlausn er grænbrún E: etanóllausn með saltsýru og magnesíum smám saman rautt innihald: ≥95,0%(UV)(eftir þurrafurðum)

Þurrþyngdartap: 5,5% ~ 9,0%

Brennsluleifar ≤0,5%

Klórófyll ≤0,004%

Rautt litarefni ≤0,004%

Skylt efni quercetin ≤5,0%(UV)

Heildarfjöldi loftháðra baktería ≤103cfu/g

Heildarfjöldi myglu og ger ≤102cfu/g

Escherichia coli skal ekki greina /g

Geymsluskilyrði Geymið í loftþéttum umbúðum fjarri ljósi.

2. Rutoside Trihydrate EP 9.0: Gult eða gulgrænt duft. Næstum óleysanlegt í vatni, leysanlegt í metanóli, lítillega leysanlegt í etanóli (96%), nánast óleysanlegt í metýlenklóríði. Leysanlegt í hýdroxíðlausn. Auðkenningaraðferðin er sem hér segir:A: Hámarks frásog við 257nm og 358nm og hámarksgleypni við 358nm er 305 ~ 330. B: Innrauða frásogsmynstrið ætti að vera í samræmi við viðmiðunarvöruna C: Blettir af sama lit og stærð mun birtast á samsvarandi stað í litskiljun viðmiðunarafurðarinnar D: etanóllausn með saltsýru og sinki mun sýna rautt

Innihald 95,0% ~ 101,0% (eftir þurrafurð) (títrun)

Raki 7,5% ~ 9,5% (kartesískur)

Brennandi leifar ≤0,1%

Hámarks ljósgleypnigildi ljósrænna óhreininda við 450nm til 800nm ​​skal ekki vera meira en 0,10

Óleysanlegt efni í metanóli ≤3,0%

Skylt efni isoquercetin ≤2,0%, kaempferol-3-rutin ≤2,0%, quercetin ≤2,0%, heildaróhreinindi ≤4,0%(HPLC)

Heildarfjöldi loftháðra baktería ≤104cfu/g

Heildarfjöldi myglu og ger ≤102cfu/g

Gall gram-neikvæðar bakteríur ≤102cfu/g

Escherichia coli skal ekki greina /g

Ekki er víst að salmonella greinist /25g

Geymsluaðstæður halda í burtu frá ljósi

3. Rutin USP43: Auðkenningaraðferðin er A: hámarks frásog við 257nm og 358nm og hámarksgleypni við 358nm er 305 ~ 33. B: Innrauða frásogsrófið ætti að vera í samræmi við litskiljun viðmiðunarafurðarinnar. C: Viðhaldstími litskiljunartoppsins ætti að vera í samræmi við viðmiðunarafurðina

Innihald 95,0% ~ 101,0% (eftir þurrafurð) (títrun)

Raki 7,5% ~ 9,5% (kartesískur)

Brennandi leifar ≤0,1%

Hámarks ljósgleypnigildi ljósrænna óhreininda við 450nm til 800nm ​​skal ekki vera meira en 0,10

Óleysanlegt efni í metanóli ≤3,0%

Tengd efni isoquercetin ≤2,0%, kaempferol-3-rutin ≤2,0%, quercetin ≤2,0%, annað ein-ýmislegt ≤1,0%, heildaróhreinindi ≤4,0%(HPLC)

Heildarfjöldi loftháðra baktería ≤104cfu/g

Heildarfjöldi myglu og ger ≤103cfu/g

Escherichia coli skal ekki greina /10g

Salmonella skal ekki greina /10g

Geymsluástand innsiglað og haldið fjarri ljósi.

4. Ráðuneytisstaðall WS1-49(B)-89 af Rutinum: gult eða gulgrænt duft, eða mjög fínn nállaga kristal; Lyktarlaust, bragðlaust; Litur dökknar í loftinu; Hitað í 185 ~ 192 ℃ til að verða brúnt hlaup. Lítið leysanlegt í sjóðandi etanóli, örlítið leysanlegt í sjóðandi vatni, mjög lítið leysanlegt í köldu vatni, óleysanlegt í tríklórmetani og eter; Leysanlegt í alkalíhýdroxíðlausn. Auðkenningaraðferðin er: A: rautt kúprooxíð botnfall. B: Innrauða frásogsmynstrið ætti að vera í samræmi við samanburðarefnið. C: Hámarks frásog finnst við bylgjulengdirnar 259±1nm og 362,5±1nm.

Innihald ≥93,0%(UV)(eftir þurra vöru)

Þurrþyngdartap 5,5% ~ 9,0%

Brennandi leifar ≤0,3%

Óleysanlegt efni í metanóli ≤2,5% (óleysanlegt efni í etanóli)

Skylt efni quercetin ≤4,0%(Þunnt lag)

Heildarfjöldi loftháðra baktería ≤103cfu/g

Heildarfjöldi myglu og ger ≤102cfu/g

Escherichia coli skal ekki greina /g

Salmonellu skal ekki greina /g

Geymsluástand innsiglað og haldið fjarri ljósi.

Lyfjafræðileg áhrif:

Verkun gegn sindurefnum

Súrefnissameindir minnka í formi stakra rafeinda í umbrotum frumna og O-jónirnar sem myndast við fækkun súrefnissameinda í formi stakra rafeinda mynda H2O2 og mjög eitruð ·OH sindurefni í líkamanum og hafa þannig áhrif á húðina. mýkri og jafnvel flýta fyrir öldrun húðarinnar. Þar að auki getur það að bæta rútíni við vöruna augljóslega fjarlægt hvarfgjarnar súrefnistegundir sem frumur framleiða. Rutin er flavonoid efnasamband, sem er sterkt andoxunarefni til að hreinsa sindurefna. Það getur stöðvað keðjuverkun sindurefna, hindrað peroxun fjölómettaðra fitusýra á líffilmum, fjarlægt lípíðperoxunarefni, verndað heilleika líffilma og undirfrumubygginga og gegnt mikilvægu hlutverki í líkamanum. [2]

And-lípíð peroxun

Fituperoxun vísar til röð oxunarferla af völdum hvarfgjarnra súrefnistegunda sem ráðast á fjölómettaðar fitusýrur í líffilmum. Zhu Jianlin o.fl. ákvarðað og greind SOD virkni í rottum, innihald af sindurefna lípíð peroxunarefni MDA og innihald Lipofuscin í stórri lifur, og komst að því að rútín hafði hamlandi áhrif á lípíð peroxidation í geldum rottum og gæti hamlað minnkun andoxunarefna. andoxunarkerfisins í rottum eftir geldingu. Rutin getur staðist hnignun andoxunargetu af völdum hnignunar á innrænu estrógeni og hefur andoxunaráhrif. High density lípóprótein (HDL) hefur æðakölkun. Hins vegar er HDL, eins og lágþéttni lípóprótein (LDL) og mjög lágþéttni lípóprótein (VLDL), einnig hægt að oxa og breyta in vitro. Þegar HDL er oxað og breytt í Ox-HDL hefur það áhrif á æðakölkun. Meng Fang o.fl. rannsakað áhrif rútíns á HDL oxunarbreytingar með Cu2+ miðlaðri oxunarbreytingu in vitro. Ályktun Rutin getur hamlað verulega oxunarbreytingu HDL. [2]

Andstæð áhrif blóðflagnavirkjandi þáttar

Meingerð margra hjarta- og æðasjúkdóma, svo sem segamyndunar, æðakölkun, bólguviðbragða og blóðþurrðar-endurflæðis sindurefna, eru nátengd miðlun blóðflagnavirkjandi þáttar (PAF). Þess vegna er andstæðingur áhrifa PAF mikilvæg leið til að draga úr blóðþurrðarsjúkdómum í hjarta- og æðakerfi og heila- og æðasjúkdómum. Tilraunir sýndu að rutín gæti hamlað sértækri bindingu PAF við blóðflöguhimnuviðtaka í kanínum styrkleikaháðum, hamlað PAf-miðlaðri viðloðun blóðflagna í kanínum og aukningu á styrk óbundins Ca2+ í PMN, sem bendir til þess að verkun rutíns gegn PAF sé að hindra virkjun PAF viðtaka, og hindra síðan viðbrögð sem PAF framkallar, til að gegna hlutverki í hjarta- og æðavörn. Niðurstöðurnar sýndu að rútín var PAF viðtaka mótlyf. [2]

And-bráð brisbólga

Rutin getur í raun komið í veg fyrir blóðkalsíumlækkun og dregið úr styrk Ca2+ í brisvef. Í ljós kom að rútín getur aukið innihald fosfólípasa A2 (PLA2) í brisvef rotta, sem bendir til þess að rútín geti hamlað losun og virkjun PLA2 í brisvef. Rutin getur á áhrifaríkan hátt komið í veg fyrir blóðkalsíumlækkun í AP rottum, hugsanlega með því að koma í veg fyrir Ca2+ innstreymi og draga úr Ca2+ ofhleðslu í brisvefsfrumum, og þar með dregið úr meinalífeðlisfræðilegum skaða á AP. [2]

Tilvísun: https://mp.weixin.qq.com

https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper

Fyrir rutin, vinsamlegast hafðu samband við okkur. Við bíðum eftir þér hér hvenær sem er.