RútínEfnaformúlan er (C27H30O16•3H2O), vítamín, sem hefur þau áhrif að draga úr gegndræpi og brothættni háræða, viðhalda og endurheimta eðlilega teygjanleika háræða. Til að fyrirbyggja og meðhöndla háþrýsting í heilablæðingu; Sykursýki í sjónhimnu og blæðandi purpura eru einnig notuð sem andoxunarefni og litarefni í matvælum.

Það skiptist í eftirfarandi fjögur viðmið:

1. Rutin NF11: Gult-grænt duft eða mjög fínn, nálarlaga kristall; Lyktarlaust, bragðlaust; Liturinn dökknar í lofti; Hitað í 185-192 ℃, verður það brúnt, hlaupkennt og brotnar niður við um það bil 215 ℃. Lítillega leysanlegt í sjóðandi etanóli, lítillega leysanlegt í sjóðandi vatni, mjög lítillega leysanlegt í köldu vatni, auðleysanlegt í ísóprópýlalkóhóli og metanóli, óleysanlegt í tríklórmetani, eter og bensen; Leysanlegt í basahýdroxíðlausn. Auðkenningaraðferðin er A: Vatnsrof við bakflæði saltsýru í kversetín, bræðslumark 312 ℃B: Úrfelling rauðs koparoxíðs. C: Bætið við natríumhýdroxíðlausn er appelsínugult D: Etanóllausn og járnklóríðlausn er grænbrún E: Etanóllausn með saltsýru og magnesíum smám saman rauðleit innihald: ≥95,0% (UV) (eftir þurrum afurðum)

Þurrþyngdartap: 5,5% ~ 9,0%

Brennandi leifar ≤0,5%

Klórófyll ≤0,004%

Rautt litarefni ≤0,004%

Tengt efni kversetín ≤5,0% (útfjólublátt)

Heildarfjöldi loftháðra baktería ≤103 cfu/g

Heildarfjöldi myglu og gers ≤102 cfu/g

Escherichia coli skal ekki greina /g

Geymsluskilyrði Geymið í loftþéttu íláti fjarri ljósi.

2. Rútósíð tríhýdrat EP 9.0: Gult eða gult-grænt duft. Næstum óleysanlegt í vatni, leysanlegt í metanóli, lítillega leysanlegt í etanóli (96%), næstum óleysanlegt í metýlenklóríði. Leysanlegt í hýdroxíðlausn. Auðkenningaraðferðin er sem hér segir: A: Hámarksgleypni við 257 nm og 358 nm, og hámarksgleypnistuðullinn við 358 nm er 305 ~ 330. B: Innrauða gleypnismynstrið ætti að vera í samræmi við viðmiðunarafurðina C: Blettir af sama lit og stærð munu birtast á samsvarandi stöðum á litrófinu fyrir viðmiðunarafurðina D: Etanóllausn með saltsýru og sinki mun sýna rautt

Innihald 95,0% ~ 101,0% (eftir þurrefni) (títrun)

Raki 7,5% ~ 9,5% (kartesískt)

Brennandi leifar ≤0,1%

Hámarks ljósgleypnigildi sjónrænna óhreininda við 450 nm til 800 nm skal ekki vera hærra en 0,10

Óleysanlegt efni í metanóli ≤3,0%

Tengt efni ísókversetín ≤2,0%, kaempferól-3-rútín ≤2,0%, kversetín ≤2,0%, heildaróhreinindi ≤4,0% (HPLC)

Heildarfjöldi loftháðra baktería ≤104 cfu/g

Heildarfjöldi myglu og gers ≤102 cfu/g

Gall gram-neikvæðar bakteríur ≤102 cfu/g

Escherichia coli skal ekki greina /g

Salmonella gæti ekki greinst /25 g

Geymsluskilyrði: Haldið frá ljósi

3. Rutin USP43Auðkenningaraðferðin er A: hámarksgleypni við 257 nm og 358 nm, og hámarksgleypnistuðullinn við 358 nm er 305 ~ 33. B: Innrauða gleypnirófið ætti að vera í samræmi við litróf viðmiðunarafurðina. C: Varðveislutími litrófstindisins ætti að vera í samræmi við viðmiðunarafurðina.

Innihald 95,0% ~ 101,0% (eftir þurrefni) (títrun)

Raki 7,5% ~ 9,5% (kartesískt)

Brennandi leifar ≤0,1%

Hámarks ljósgleypnigildi sjónrænna óhreininda við 450 nm til 800 nm skal ekki vera hærra en 0,10

Óleysanlegt efni í metanóli ≤3,0%

Tengd efni ísókversetín ≤2,0%, kaempferól-3-rútín ≤2,0%, kversetín ≤2,0%, önnur einstök efni ≤1,0%, heildaróhreinindi ≤4,0% (HPLC)

Heildarfjöldi loftháðra baktería ≤104 cfu/g

Heildarfjöldi myglu og gers ≤103 cfu/g

Escherichia coli skal ekki greina /10 g

Salmonella skal ekki greind /10 g

Geymsluskilyrði innsigluð og geymt fjarri ljósi.

4. Ráðuneytisstaðall WS1-49(B)-89 í RutinumEfnaform: Gult eða gult-grænt duft eða mjög fínn, nálarlaga kristall; Lyktarlaust, bragðlaust; Liturinn dökknar í lofti; Hitað í 185 ~ 192 ℃ til að verða brúnn hlaup. Lítillega leysanlegt í sjóðandi etanóli, lítillega leysanlegt í sjóðandi vatni, mjög lítillega leysanlegt í köldu vatni, óleysanlegt í tríklórmetani og eter; Leysanlegt í basahýdroxíðlausn. Auðkenningaraðferðin er: A: Rautt koparoxíð botnfall. B: Innrauða frásogsmynstrið ætti að vera í samræmi við samanburðarefnið. C: Hámarks frásog finnst við bylgjulengdir 259 ± 1 nm og 362,5 ± 1 nm.

Innihald ≥93,0% (UV) (eftir þurru efni)

Þurrþyngdartap 5,5% ~ 9,0%

Brennandi leifar ≤0,3%

Óleysanlegt efni í metanóli ≤2,5% (óleysanlegt efni í etanóli)

Tengt efni quercetin ≤4,0% (þunnt lag)

Heildarfjöldi loftháðra baktería ≤103 cfu/g

Heildarfjöldi myglu og gers ≤102 cfu/g

Escherichia coli skal ekki greina /g

Salmonella skal ekki greind /g

Geymsluskilyrði innsigluð og geymt fjarri ljósi.

Lyfjafræðileg áhrif:

Aðgerð gegn sindurefnum

Súrefnissameindir eru afoxaðar í formi stakra rafeinda í frumuefnaskiptum og O-jónirnar sem myndast við afoxun súrefnissameinda í formi stakra rafeinda munu þá framleiða H2O2 og mjög eitruð ·OH sindurefni í líkamanum, sem hefur áhrif á mýkt húðarinnar og jafnvel flýtt fyrir öldrun húðarinnar. Þar að auki getur bætt við rutin í vöruna augljóslega fjarlægt hvarfgjörn súrefnistegund sem frumur framleiða. Rutin er flavonoid efnasamband, sem er sterkt andoxunarefni til að hreinsa sindurefni. Það getur stöðvað keðjuverkun sindurefna, hamlað peroxun fjölómettaðra fitusýra á lífhimnum, fjarlægt lipidperoxunarafurðir, verndað heilleika lífhimna og undirfrumubygginga og gegnt mikilvægu hlutverki í líkamanum. [2]

Anti-fituperoxíðun

Lípíðperoxun vísar til röð oxunarferla sem orsakast af því að hvarfgjörn súrefnistegund ráðast á fjölómettaðar fitusýrur í lífhimnum. Zhu Jianlin o.fl. ákvarðuðu og greindu SOD virkni í rottum, innihald frírra stakeinda lípíðperoxunarafurðar MDA og innihald lípófusíns í stórri lifur og komust að því að rútín hafði hamlandi áhrif á lípíðperoxun í geldum rottum og gæti hamlað lækkun á andoxunargetu andoxunarkerfisins í rottum eftir geldingu. Rútín getur staðist lækkun á andoxunargetu sem stafar af lækkun á innrænu estrógeni og hefur andoxunaráhrif. Háþéttni lípóprótein (HDL) hefur æðakölkunarhemjandi áhrif. Hins vegar getur HDL, eins og lágþéttni lípóprótein (LDL) og mjög lágþéttni lípóprótein (VLDL), einnig oxast og breytt in vitro. Þegar HDL er oxað og breytt í Ox-HDL hefur það áhrif á æðakölkun. Meng Fang o.fl. rannsökuðu áhrif rútíns á oxunarbreytingar HDL með Cu2+ miðluðum oxunarbreytingum in vitro. Niðurstaða Rútín getur hamlað oxunarbreytingum HDL verulega. [2]

Andhverfandi áhrif blóðflagnavirkjunarþáttar

Meingerð margra hjarta- og æðasjúkdóma og heilaæðasjúkdóma, svo sem blóðtappa, æðakölkun, bólgusvörun og blóðþurrðar-endurflæðis skaða af völdum sindurefna, er nátengd miðlun blóðflagnavirkjunarþáttar (PAF). Því er að hindra áhrif PAF mikilvæg leið til að lina blóðþurrðarsjúkdóma í hjarta- og æðakerfi og heilaæðasjúkdóma. Tilraunir sýndu að rútín gat hindrað sértæka bindingu PAF við blóðflagnahimnuviðtaka í kanínum, hamlað PAf-miðlaðri viðloðun blóðflagna í kanínum og aukið frítt Ca2+ styrk í PMN, sem bendir til þess að verkunarháttur rútíns gegn PAF sé að hamla virkjun PAF viðtaka og síðan loka fyrir viðbrögðin sem PAF veldur, til að gegna hlutverki í verndun hjarta- og æðakerfisins. Niðurstöðurnar sýndu að rútín var PAF viðtakablokki. [2]

Við bráðri brisbólgu

Rútín getur á áhrifaríkan hátt komið í veg fyrir blóðkalsíumlækkun og dregið úr Ca2+ styrk í brisvef. Kom í ljós að rútín getur aukið innihald fosfólípasa A2 (PLA2) í brisvef rottna, sem bendir til þess að rútín geti hamlað losun og virkjun PLA2 í brisvef. Rútín getur á áhrifaríkan hátt komið í veg fyrir blóðkalsíumlækkun í AP rottum, hugsanlega með því að koma í veg fyrir Ca2+ innstreymi og draga úr Ca2+ ofhleðslu í brisvefsfrumum, og þar með dregið úr sjúkdómsvaldandi skaða á AP. [2]

Tilvísun: https://mp.weixin.qq.com

https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper

Fyrir frekari upplýsingar, vinsamlegast hafið samband við okkur. Við erum alltaf til taks.